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USP最终确定了无菌复合的第797章标准,其中包括针对过敏实践中过敏原提取物的办公室医生复合标准。该标准的目的是确保过敏诊所患者的安全治疗。

复方角的建立是为了让医生、实践管理者和过敏实践的临床工作人员在更新实施日期之前达到并保持依从性。通过浏览我们的资源和下面的训练模块来确保你的练习已经准备好。

向USP申请完整章节它会通过电子邮件发给你。(如果邮件没有进入你的收件箱,一定要检查你的垃圾邮件或垃圾邮件文件夹。)

进入AAAAI训练模块

活动名称 信贷 成本 开始日期和截止日期
美国药典第797章:过敏原提取物复合训练模块
    • 0.50考勤
    • 0.50特首
    • 0.50芝加哥商品交易所
0.00美元 07/13/2019——上午8:0007/12/2021——晚上11:59

常见问题

有什么问题在培训模块中没有回答吗?查看我们下面的常见问题列表。

问:是否有必要在专用的过敏原提取混合区(AECA)的同一个房间里设置洗涤槽以进行洗手程序?
答:如果有水槽,它必须离专用AECA至少一米。没有要求在AECA有一个水槽。

问:当复合发生时,吊扇是否可以在房间内流通,或者房间必须有气候控制?
答:当混合发生时,吊扇不能在房间内流通,专用过敏原提取物混合区域也不能毗邻其他环境控制挑战。

问:根据制造商的指示,外部提供的部件的稀释或重组是否被认为是混合?
答:不是。外部提供的成分的稀释或重组不等同于复合,不受新的USP 797指南的约束。

问:在混合过敏原提取物的过程中,医生是否总是需要在场?
答:是的,根据目前的过敏原免疫治疗实践参数。

问:我在哪里可以获得所需的笔试?
A:我们很快会在“复合角”提供一份笔试样题。你也可以自己准备。您将需要包括来自更新的USP标准和来自过敏原免疫治疗实践参数

问:我的复合区域有地毯。我需要更换我的地板吗?
是的。在现有的规则下,任何进行复合的区域都不应该有地毯。

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问题应该指向advocacy@aaaai.org

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