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USP最终确定了第797章的无菌配制标准,包括专门针对医生在过敏实践中配制过敏原提取物的标准。标准的目的是确保过敏门诊患者的安全治疗。

复配角已经建立,以准备医生,实践经理和诊所工作人员在过敏实践,以实现和保持符合更新的实施日期之前。通过浏览我们的资源并完成下面的培训模块,确保您的练习准备就绪。

要求USP提供完整的章节它将通过电子邮件发送给您(如果垃圾邮件或垃圾文件夹没有出现在收件箱中,请检查它们。)

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常见问题

有没有在培训模块中没有回答的问题?请查看下面的常见问题列表。

问:在专用过敏原提取物配制区(AECA)的同一个房间里是否需要一个洗手池来执行洗手程序?
A:如果有水槽,它必须至少距离专用AECA一米。AECA中没有水槽的要求。

问:当混合发生时,吊扇能否在房间内循环,或者房间必须进行气候控制?
答:当混合发生时,吊扇不能在室内循环,专用过敏原提取物混合区域也不能与其他环境控制挑战相邻。

问:是否按照制造商的指示稀释或重新配制外部提供的成分?
答:没有。稀释或重组外部提供的成分不等于复合,不受新的USP 797指南。

问:在混合过敏原提取物的过程中,医生是否总是需要在现场?
A:是的,根据目前的过敏原免疫治疗实践参数。

问:我在哪里可以获得要求的笔试?
A:我们很快就会在这里提供笔试样本。你也可以自己准备。您将需要包括更新的USP标准和过敏原免疫治疗实践参数.

问:我的混合区有地毯。我需要换地板吗?
对。根据现行规则,任何正在进行复配的区域都不应铺地毯。

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