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原发性免疫缺陷病

原发性免疫缺陷病毒

患有免疫缺陷的病人会在医院里康复está康复后会在está康复后康复。遗传性免疫缺陷的发病原因为genética,原发性免疫缺陷(IP)的发病原因。Los调查了250个不同类别的知识产权más。

免疫系统está对células和proteínas有不同的看法,它们共同保护入侵的疾病“extraños”,包括细菌、病毒和hongos。在这个地方住的人médula ósea或者在这个地方住的人sanguíneo或者ganglios linfáticos。反传染病组织proteínas该组织的另一个成员infección或inmunización还有一种预防感染的方法。对其他事项的补充proteína在非政府组织系统中设立的一份文件protección。

在más公社,不同形式的estas células o proteínas están ausentes o不起作用。为使感染病例重复patrón例,感染病例的死亡率为/无感染病例的死亡率为异常difíciles例。感染的患者通常会在感染后发病,包括órganos呼吸和胃肠道疾病,oídos,大脑疾病,médula脊髓疾病和发病múltiples。在这里,阿塔卡岛órganos, glándulas, células tejidos específicos y/o múltiples。如有问题,请联系我们cardíacos。所有患者均为正常,包括其他患者están自身免疫性疾病,风湿性关节炎。

原发性免疫缺陷。产生y记录
Según las células y las proteínas afectadas, las IP se pueden呈现一个不同的edades。在我们看来,免疫缺陷症的发病率和发病率的组合是非常重要的año。在此期间,我们对阿杜斯市长提出了一些反对的缺陷。一个建立者的名单是patrón感染的复发者是这样存在的。

他的名字是:
•感染复发,通常为difíciles de tratar
•哥斯达黎加赤字pérdida de peso
•Neumonía复发,感染oído o鼻窦炎
•要求múltiples tomas的antibióticos或antibióticos IV的感染边缘
•Abscesos Profildos复制损失De LosórganosO de la Piel
•知识的熟悉前提
•Inflamación de las glándulas linfáticas o hipertrofia del bazo
•患有autoinmunitaria

第一次免疫缺陷(遗传genéticos)。继发性免疫缺陷的患者会产生一种疾病的症状inmunológico是一种环境因素。外部原因包括infección (VIH),药物(quimioterapia o类固醇sistémicos)和emaduras graves o desnutrición。

原发性免疫缺陷-对照组
investigación主要的免疫缺陷物质está大的进步,我的睡眠时间和睡眠时间都是在睡眠时间和睡眠时间之间,在睡眠时间和睡眠时间之间是在睡眠时间和睡眠时间之间。Las opciones de tratamiento apuntan a defectos inmunitarios específicos y pueden包括移植(de médula ósea, células madre, timo), reemplazo de inmunoglolina (antiuerpo), antibióticos预防和estrategias para controlar la enfermedad自体免疫。他的基因可能是específicos的。

Si Usted o suniñotienensíntomasde estas afecciones一个menudocríticas,necesita el mejor cuidado posible。联合国Alergista /InmunólogoO联合国InmunólogoClínicoTIENELCACEITACIONONESPECIALIZADA Y LA SURTIONIBIA PARA DIPARTICAR,CONORDINAR联合国计划DE TRATAMIENTO PARA LAS IP。

* Geha R, notangelo L, Casanova JL, Conley ME, Chapel ME, Fischer A, Hammerstrom L, Nonoyama S, Ochs H, Puck J, Roifman C, Seger R, Wedgwood J.原发性免疫缺陷疾病分类委员会会议最新进展。

过敏与临床免疫学杂志2007;120(4): 776 - 794。

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